Vårdresultat för barnkirurgi
Vi är Finlands ledande barnkirurgiska enhet och utvecklare inom området. Undersökningar visar att våra vårdresultat är av internationell toppnivå.
Vi ansvarar för krävande kirurgisk behandling av utvecklingsstörningar hos nyfödda, kolorektal kirurgi för barn i olika åldrar, lever-, gallvägs- och bukspottkörtelkirurgi, matstrupskirurgi samt lung- och luftvägskirurgi. Även kirurgisk behandling av svår tarmsvikt, mjukdelstumörer och -skador samt behandling av kärlavvikelser hos barn hör också till våra kompetensområden.
Multiprofessionell behandling och uppföljning av medfödda utvecklingsstörningar börjar ofta redan före barnets födelse på Fostermedicinska centret. Behandlingen fortsätter på Nya barnsjukhuset fram till vuxen ålder och vid behov även efter det. Vi uppmärksammar barnets och familjens individuella behov. För barnets vård och uppföljning ansvarar den bekanta vårdpersonalen under hela dess varaktighet.
Vi använder nya, mindre invasiva operationstekniker och behandlingsmetoder, såsom robotassisterade operationer. Vi vårdar patienter från hela Finland. Vi vårdar också utländska patienter och våra kirurger besöker utländska sjukhus för att stödja lokala vårdkedjor.
Vi har ett nära internationellt samarbete och är medlem i det europeiska nätverket för sällsynta sjukdomar (ERNICA, VASCERN och EUROGEN). Genom aktivt forskningsarbete utvecklar vi vården för att bli ännu bättre. Vi ansvarar för den allmänna barnkirurgiska utbildningen vid Helsingfors universitet.
Våra vårdresultat
Vi ansvarar för lever-, gallvägs- och bukspottkörtelkirurgi för barn i Finland. Till vårt förfogande har vi alla moderna diagnostiska, interventionsradiologiska och kirurgiska behandlingsformer som gör det möjligt för oss att välja den behandling som bäst lämpad för varje patient.
Vårdresultaten för gallvägsatresi håller hög internationell standard. Vi har utfört meso-portala (Rex-shunt) bypassoperationer som botar portventromboser i nästan 20 år. Vi var bland de första i världen att starta levertransplantationer för barn 1987.
Vi vårdar komplexa och komplicerade patienter med matstrupsatresi från hela Finland och utomlands. Förutom öppna operationer utför vi moderna och mångsidiga diagnostiska och endoskopiska ingrepp. Vid behov kan vi bygga en helt ny matstrupe, till exempel från tarmar eller magsäcken. Vårdresultaten för patienter med matstrupsatresi är i världsklass.
Tillsammans med barnhjärtkirurger behandlar vi de allvarligaste sjukdomarna i barnens luftvägar och använder vid behov en hjärt-lungmaskin som stöd för vården. Vid behandling av medfödda utvecklingsstörningar i lungorna använder vi endoskopisk kirurgi. Olika typer av förträngningar i övre luftvägarna har blivit vanligare i takt med att vården för små prematurer har utvecklats. Med hjälp av plastiska operationer av laryngostenos kan nästan alla våra patienter avvänja sig från trakeostomin och stödbehandlingarna för andningen.
Allvarlig tarmsvikt behandlas också kirurgiskt. Vi kan intensifiera funktionen hos den återstående tarmen med tarmförlängningsoperationer som ökar möjligheterna för en avvänjning från intravenös näring. I svåra fall kan man välja tarmtransplantation som behandling, den verksamheten startade vi 2009. Vårdresultaten för svår tarmsvikt är förstklassiga i globala jämförelser.
Vi behandlar alla kärlavvikelser hos barn och unga och relaterade kärlanomalisyndrom. Mottagningarna för vaskulära anomalier har mer än 1 900 besök per år. Läkemedelsbehandlingar, operationer och subkutana injektionsbehandlingar, eller kombinationer av dessa, samt patientuppföljningen planeras individuellt för patienterna.
År 2002 etablerade vi ett nätverk av specialister för behandling och diagnostik av kärlavvikelser, med modellen för internationella referenssjukhus som förebild. Sedan dess har specialkompetensen särskilt vid behandling av svåra och sällsynta vaskulära anomalier utvecklats målmedvetet. Evidensbaserad behandling har också utvecklats genom eget forskningsarbete. Vår enhet för vaskulär anomali har förbättrat behandlingen och diagnostiken av blodkärlsavvikelser så att vården är likvärdig i hela Finland.
Syftet med specialistnätverket har varit att harmonisera behandlingen och ta fram högkvalitativa forskningsdata för diagnostik och behandling av kärlavvikelser. Vi har utvecklats till ett nationellt konsultationscenter som har förbättrat behandlingen av kärlavvikelser i Finland.
Vår enhet för vaskulära anomalier fungerar virtuellt. Specialister inkluderar bland annat barn-, plastik-, mun-, käk- och blodkärlskirurgi, öron-, ögon-, blod-, cancer- och hudsjukdomar, bilddiagnostik, genetik och patologi. I vår forskargrupp ingår nu 21 forskare. Forskningen har preciserat diagnostiken för kärlavvikelser och långtidsresultaten av behandlingen.
Forskningsarbetet har strävat efter en utveckling av evidensbaserad behandling. Resultaten inkluderar bland annat en precisering av diagnostiken och valet av behandlingsform med hjälp av vävnadsprover, goda resultat för skleroterapi vid medfödda ven- och lymfkärlsavvikelser, valet av skleroserande ämne som orsakar minst biverkningar vid venanomalier samt beaktandet av blodkoagulationsstörningarnas variation och betydelse i behandlingen.
Det finns mycket att studera för att förstå uppkomsten av vaskulära anomalier och för att utveckla behandlingen. I fortsättningen är målet att intensifiera forskningssamarbetet med blodkärlsforskningen vid både Helsingfors universitet och AI Virtanen-institutet vid Östra Finlands universitet.
Från början av 2016 var vaskulära anomalier ett av de första programmen för sällsynta sjukdomar på HUS. Det har ingått i de europeiska kompetenscentrens nätverk för sällsynta vaskulära systemsjukdomar (www.vascern.eu) ända sedan starten. Syftet med det europeiska kompetensnätverket är att harmonisera tidig diagnostik, tillgång till behandling och vårdpraxis för sällsynta sjukdomar och att ta fram information för yrkespersoner och patienter i samarbete med patientorganisationer.